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呼吸道多重病原體核酸檢測試劑盒

產(chǎn)品特點:

產(chǎn)品型號:PR2022-RP01, PR2022-RP02, PR2022-RP03, PR2022-RP04, PR2022-RP05

★ 本產(chǎn)品僅供出口和科研使用


背景:

呼吸道感染是全球重要的醫(yī)療負擔,是臨床上最為常見的疾病。呼吸道病原體一般通過呼吸道飛沫,密切接觸,甚至是氣溶膠傳播,隨著季節(jié)性氣溫的下降,室內(nèi)聚集性活動增加,很容易造成大規(guī)模的爆發(fā)性感染與多病原的混合感染。

流感等呼吸道傳染病,與新冠肺炎早期癥狀較為相似, 如果不進行實驗室診斷檢測來確診區(qū)分,可能會延誤病情的治療與用藥,錯誤診斷和治療會使嬰兒或老年人等不同患者群體面臨嚴重并發(fā)癥的風險。


產(chǎn)品介紹:

百泰克生物研發(fā)的呼吸道多重核酸檢測試劑盒,采用Real-time PCR技術及全預混凍干技術,配合操作簡便的高性能核酸釋放技術,無需離心、移液,可同時檢測新冠、甲流、乙流、合胞病毒、腺病毒、肺炎支原體、鼻病毒、副流感(I、II、III型)等多種常見呼吸道病原,一次操作,多重檢測,極大提高呼吸道病原確診效率。


產(chǎn)品優(yōu)勢:

1、診斷價值:及時檢測,明確病因,越早治療干預,療效越好

2、檢出陽性率高,明顯優(yōu)于免疫熒光抗體法

3、一次檢測,多重反應,高效省力

4、結果可靠:高靈敏度、高特異性

5、凍干劑型,無懼溫度變化與長途運輸

6、預混體系,無需配置,使用便捷,檢測耗時低至50分鐘

7、獨特的擴增酶體系,避免假陽性和抑制物干擾

8、內(nèi)源性內(nèi)標,全流程監(jiān)控檢測質(zhì)量


產(chǎn)品資質(zhì):(數(shù)據(jù)統(tǒng)計截至2022.10.12)

Multiple Respiratory Pathogens nucleic acid detection kit (Fluorescence PCR method)
呼吸道多重病原體核酸檢測試劑盒 (熒光 PCR 法)
型號:PR2022-RP01, PR2022-RP02, PR2022-RP03, PR2022-RP04, PR2022-RP05
CE Certification – CIBG Registration Letter(Taizhou Branch) CE 證書-CIBG 注冊信(泰州分公司)
CE Certification–EC Declaration of CE 證書-EC 符合性聲明(泰州分公司)
CE Certificate-CIBG Website notify (Taizhou Branch) CE 證書-CIBG 網(wǎng)站公示(泰州分公司)
Export Qualified Suppliers 商務部出口白名單
ISO 13485 Certificate ISO 13485 證書
ISO 13485 Certificate-MDSAP ISO 13485 證書-MDSAP
ISO 9001 Certificate ISO 9001 證書
ISO 45001 Certificate 職業(yè)健康安全管理體系認證證書
ISO 14001 Certificate 環(huán)境管理體系認證證書
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